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Entwicklung, Herstellung und Vertrieb chirurgischer Instrumente und Medizinprodukte für neurochirurgische und diagnostische Eingriffe

WILDmedical GmbH
Tuttlingen, DENeu auf Amplifa
Medizintechnik aus Tuttlingen
Die WILDmedical GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Tuttlingen, Baden-Württemberg, im Zentrum der deutschen Medizintechnikbranche. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt hochwertige Medizinprodukte, darunter das Ventrikel Drainage System (Duisburger Nadel) für die Ventrikulostomie, Einweg-Bioptome für die endoskopische Myokardbiopsie sowie medizinische Bohrer und Handbohrapparate für die Neurochirurgie. Die Produktpalette umfasst zudem chirurgische Standardinstrumente wie Messer, Stanzen, Scheren, Sägen, Meißel, Schlingeninstrumente, Zangen und Trephine. Alle Produkte werden zu 100 % in Deutschland entwickelt und gefertigt, unter Einsatz hochwertiger Materialien und modernster Fertigungsverfahren. Zur Produktsicherheit gehören die Laser-Direktmarkierung der Instrumente mit GS1 DataMatrix-Code (UDI) zur Rückverfolgbarkeit sowie eine validierte Endreinigung mit automatisierten Kernprozessen für Reinigung, Desinfektion und Sterilisation. Als Hersteller von Klasse-III-Medizinprodukten gemäß MDR liefert WILDmedical mit permanenter Lieferbereitschaft an Kunden weltweit.
- Standort
- Tuttlingen
- Verfahren
- Laser-Direktmarkierung von Instrumenten (DataMatrix-Code / UDI), Validierte Endreinigung (Reinigung, Desinfektion, Sterilisation, automatische Kernprozesse), Herstellung chirurgischer Instrumente (Messer, Stanzen, Scheren, Sägen, Meißel,, Entwicklung und Produktion Medizinprodukte (Einweg-Bioptome, Ventrikel Drainage Systeme,, Laser-Direktmarkierung mit GS1 DataMatrix (UDI), validierte Endreinigung von Instrumenten, weltweite Lieferung mit permanenter Lieferbereitschaft
- Werkstoffe
- hochwertige Materialien (nicht näher spezifiziert), Hochwertige Materialien (nicht näher spezifiziert), GS1 DataMatrix Direktmarkierung, Validierte Endreinigung
- Zertifikate
- DIN EN ISO 13485:2016, EU QM-Zertifikat MDR (Anhang IX Kap. I/III), EU-Bescheinigung Technische Dokumentation MDR (Anhang IX Kap. II), EU-QM-Zertifikat MDR (Anhang IX Kap. I/III)
- Branchen
- Medizintechnik, Neurochirurgie, Kardiologie, Krankenhäuser und Ärzteschaft
- 01
Entwicklung
- 02
Herstellung
- 03
Laser-Direktmarkierung (GS1 DataMatrix / UDI)
- 04
Validierte Endreinigung
- 05
Vertrieb mit permanenter Lieferbereitschaft
Materialien und Fertigungsverfahren
Hochwertige Materialien (nicht näher spezifiziert)
Einsatz hochwertiger Materialien unter kontrollierten Fertigungsbedingungen zur Sicherstellung einer konstant hohen Produktperformance.
GS1 DataMatrix Direktmarkierung
Laser-Direktmarkierung der Instrumente für Nachverfolgbarkeit und Transparenz in Kliniken undPraxen.
Validierte Endreinigung
Validierte, systematisierte automatische Kernprozesse für Reinigung, Desinfektion und Sterilisation; die Instrumentoberfläche ist frei von Fertigungsrückständen.
Standort

Tuttlingen
DEFirmensitz, Entwicklung, Produktion und Vertrieb
- Werkstoffe
- Hochwertige Materialien (nicht spezifiziert)
- Speziallaser für Direktmarkierung
- Automatische Kernprozesse für Reinigung, Desinfektion und Sterilisation
Produkte




Einblicke in die Fertigung






Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Laser-Direktmarkierung von Instrumenten (DataMatrix-Code / UDI)Oberfläche | – | – | – | – | – |
| Validierte Endreinigung (Reinigung, Desinfektion, Sterilisation, automatische Kernprozesse)Oberfläche | – | – | – | – | – |
| Herstellung chirurgischer Instrumente (Messer, Stanzen, Scheren, Sägen, Meißel,Engineering | – | – | – | – | – |
| Entwicklung und Produktion Medizinprodukte (Einweg-Bioptome, Ventrikel Drainage Systeme,Engineering | – | – | – | – | hochwertige Materialien (nicht spezifiziert) |
Zusatzleistungen
Qualität
Medizinprodukte unterliegen strengen Anforderungen an die Qualitätssicherung – von Zertifizierung und Zulassung bis zum Qualitätsmanagement der Produktion und Prozesse. Dies garantiert die WILDmedical GmbH.
| Nachweis | Tuttlingen |
|---|---|
| DIN EN ISO 13485:2016 | |
| EU-QM-Zertifikat MDR (Anhang IX Kap. I/III) | |
| EU-Bescheinigung Technische Dokumentation MDR (Anhang IX Kap. II) |