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Entwickelt und produziert modifiziert-freisetzende orale Arzneiformen auf Basis einer eigenen Oral-Microsphere-Technologieplattform
WisDrug AG
Zug (CH)Neu auf Amplifa
Über WisDrug AG
WisDrug AG ist ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Zug, Schweiz. Das Unternehmen entwickelt und fertigt modifiziert-freisetzende orale Arzneiformen auf Basis einer proprietären Oral-Microsphere-Technologieplattform. Dieenterische Mikrosphären ermöglichen schluckfreundliche, flexible Darreichungsformen wie Flüssigformulierungen und Tabletten zur Suspension, insbesondere für pädiatrische, geriatrische und bettlägerige Patienten. Die Plattform erlaubt eine präzise Kontrolle von Freisetzungsort und -zeitpunkt sowie die Kombination mehrerer Freisetzungsprofile in einer Formulierung. Forschung, Entwicklung und skalierbare Produktion sind über globale Standorte verteilt; eigene Ressourcen bestehen in der Schweiz, den USA, China und Hongkong, mit Präsenz in über 20 Ländern. Das Geschäftsmodell umfasst F&E, Lizenzierung, Co-Development, Vertriebspartnerschaften sowie regulatorische Entwicklung, unter anderem über den FDA-505(b)(2)-Pathway.
- Standort
- Zug
- Verfahren
- Oral Microsphere Technology Platform (modifiziert-freisetzende orale Arzneiformen), Manufacturing of modified-release (MR) oral formulations (scalable manufacturing), Oral Microsphere Technologieplattform (modifiziert-freisetzende, schluckfreundliche orale, F&E, Herstellung (skalierbare Produktion, Standorte global), Licensing und Co-Development, Vertriebspartnerschaften (Registrierung, Market Access, Kommerzialisierung), Strategische Allianzen
- Werkstoffe
- Prednison, Dimethyl Fumarate, Aspirin (Acetylsalicylsäure), Dimethyl Fumarat, Acetylsalicylsäure (Aspirin)
- Branchen
- Pharmazeutische Industrie, Biotechnologie, Pädiatrie, Geriatrie, Kardiovaskulär/Cerebrovascular, Immunsystem-Erkrankungen
- 01
F&E (Formulierungsentwicklung)
- 02
Oral Microsphere Formulierung
- 03
Skalierbare Herstellung (modifiziert-freisetzende orale Formen)
- 04
Regulatorische Entwicklung (u. a. FDA 505(b)(2))
- 05
Lizenzierung / Co-Development
- 06
Vertrieb, Market Access & Kommerzialisierung mit Partnern
Wirkstoffe & Formulierungen
Prednison
Wirkstoff der Delayed Release for Oral Suspension, der ersten pädiatrischen Prednison-Delayed-Release-Oral-Suspension
Dimethyl Fumarat
Wirkstoff einer enterischen Mikrosphären-Flüssigformulation mit erreichten regulatorischen Meilensteinen
Acetylsalicylsäure (Aspirin)
Wirkstoff der Delayed-Release Tablets for Suspension, FDA-zugelassen als OTC in den USA
Standorte
Zug
CHHauptsitz / Büro
Produkte & Pipeline
Einblicke in die Fertigung
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Oral Microsphere Technology Platform (modifiziert-freisetzende orale Arzneiformen)Pharmazeutische Formulierung/Fertigung (kein industrielles Fertigungsverfahren) | – | – | – | – | Wirkstoffe: Prednison (Delayed Release for Oral |
| Manufacturing of modified-release (MR) oral formulations (scalable manufacturing)Pharmazeutische Produktion (kein klassisches Fertigungsverfahren) | – | – | – | – | enterische Mikrosphären, Flüssigformulierungen, Tabletten zur Suspension |
Zusatzleistungen
Historie
- 2026
FDA-Zulassung für Aspirin Delayed-Release Tablets for Suspension in den USA (OTC), angekündigt am 9. April 2026
- 2026
Regulatorische Meilensteine für Dimethyl Fumarate Delayed-Release for Oral Suspension, angekündigt am 4. August 2026
- 2026
Ausstellung auf der DUPHAT 2026 in Dubai (25.–27. August, Dubai World Trade Centre, Booth 2F23)