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Entwicklung des FiberLocker® Systems zur mechanischen Augmentation der Rotatorenmanschettenrekonstruktion

ZuriMED Technologies AG

Zürich (8005), SchweizNeu auf Amplifa

21–50Mitarbeitende

ZürichHauptsitz

Über ZuriMED

ZuriMED Technologies AG ist ein Medizintechnikunternehmen aus Zürich, das sich auf die Weichgeweberekonstruktion in der orthopädischen Sportmedizin spezialisiert. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt das FiberLocker® System, ein Medizinprodukt zur mechanischen Augmentation der Rotatorenmanschettenreparatur. Nach einer Sehnenruptur wird die Rotatorenmanschette üblicherweise mit Nähten und Knochenankern refixiert; aufgrund der geschwächten Struktur der Sehne kommt es häufig zu Versagen an der Naht-Sehnen-Verbindung (sogenanntes Cheesewiring), was zu hohen Re-Riss-Raten führen kann. Das FiberLocker® System soll der reparierten Sehne unmittelbar nach der Operation wieder eine strukturelle Integrität verleihen. ZuriMED ist am Hauptsitz in Zürich (8005) ansässig, beschäftigt 21–50 Mitarbeitende und arbeitet mit Sprachen Deutsch, Englisch und Französisch. Im Jahr 2026 unterzeichnete Stryker eine definitive Vereinbarung zur Übernahme von ZuriMED.

Standort: Zürich
Verfahren: Medizinprodukt-Entwicklung, FiberLocker® System zur mechanischen Rotatorenmanschetten-Augmentation
Zertifikate: FDA Clearance (FiberLocker® System)
Mitarbeiter: 21–50
Branchen: Orthopädische Sportmedizin, Medizintechnik

01
Medizinprodukt-Entwicklung
02
F&E und Präklinik
03
Regulatorische Zulassung
04
Vertrieb FiberLocker® System

Standorte

Zürich

Hauptsitz

Produkte & Bauteile

**FiberLocker® System**Mechanische Rotatorenmanschetten-Augmentation · Orthopädische Sportmedizin

Einblicke in die Fertigung

ZuriMED an der 8. China (Shenzhen) Innovation and Entrepreneurship Competition

Branchen

Orthopädische SportmedizinMedizintechnik

Zusatzleistungen

Medizinprodukt-EntwicklungFiberLocker® System zur mechanischen Rotatorenmanschetten-Augmentation

Qualität & Regulatorik

Für das FiberLocker® System wurde 2025 eine FDA-Clearance (510(k)) erreicht; das Produkt ist für den US-Markt zugelassen.

Nachweis	Zürich
FDA Clearance (FiberLocker® System)

Historie

2017
Gewinn des Venture Leaders Prize (China-Team) sowie der Innovation & Entrepreneurship International Competition mit dem Projekt „A Novel Medical Device for Ligament Reconstruction“
2019
Erhalt des Innosuisse Zertifikats
2022
Innosuisse Scale-up Award; Innosuisse Projektgrant genehmigt
2023
Abschluss der Series-A Finanzierungsrunde über 14,5 Mio. CHF
2024
Gewinn des ATiO Early-Stage Pitch Contest
2025
FDA Clearance für das FiberLocker® System
2026
Stryker unterzeichnet definitive Vereinbarung zur Übernahme von ZuriMED